Дигидромирицелин (ДМИ или ДХМ), также известный как ампелопсин (АМП), ампелопсин (ампелопсин), дигидромирицетин, дигидромирицетин, чай Фуцзянь и т. д., является разновидностью дигидромирицелина.Флавоноиды гидрофлавонола были впервые выделены из листьев Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, в 1940 году. Дигидромирицетин широко встречается в растениях рода Serpentine семейства Snake Grape, а его количество в виноградном чае может достигать 30%.Он также существует в Myricaceae, семействе рододендронов, Garcinaceae, Euphorbiaceae, семействе маслиновых, Leguminosae, в таких растениях, как Lymphaceae и Salicaceae.Предыдущие исследования подтвердили, что дигидромирицетин обладает множеством фармакологических эффектов, таких как антиоксидантное, противоопухолевое, противовоспалительное, антиалкогольное и защитное действие на печень, борьба с патогенными микроорганизмами и регуляция липидов в крови.Кроме того, дигидромирицетин также обладает биологической активностью, такой как антигипертензивное, ингибирование тромбообразования в организме и снижение уровня сахара в крови.
Химическое название дигидромирицетина — (2R,3R)-3,5,7-тригидрокси-2-(3,4,5-тригидроксифенил)хроман-4-он, его молекулярная формула — C15H12O8, относительная молекулярная масса — 320,25. ;Это белый игольчатый кристалл с температурой плавления 245 ~ 246 ℃.Он имеет низкую растворимость при комнатной температуре и холодной воде, легко растворим в метаноле, этаноле и ацетоне, очень мало растворим в этилацетате и нерастворим в хлороформе и петролейном эфире.
Фармакологическое действие лекарственных средств тесно связано с их химическими структурными особенностями.Дигидромирицетин может подвергаться реакциям окисления, реакциям дегидрирования, реакциям этерификации и сложным реакциям с ионами металлов.Экспериментальные исследования подтвердили, что антиоксидантным активным центром дигидромирицетина является фенольная гидроксильная структура, расположенная в положениях 3', 4' и 5' кольца B его молекулярной структуры.Хотя три ОН в кольце А обладают определенным антиоксидантным действием, но антиоксидантный эффект относительно слабый [3, 4, 5].Ионы металлов могут вступать в сложную реакцию с кислой фенольной гидроксильной группой и карбонильной группой комплексообразующей группы в молекуле дигидромирицетина, тем самым улучшая антиоксидантную способность дигидромирицетина [6].Кроме того, водорастворимость и жирорастворимость дигидромирицетина можно улучшить путем проведения структурных модификаций, таких как этерификация, ацилирование и гликозидирование фенольных гидроксильных групп в положениях 3', 4' и 5', а также гидроксильных групп в положениях 3', 4' и 5'. 3, 5 и 7 позиции.Повышение фармакологической активности дигидромирицетина также является одной из горячих тем в исследованиях дигидромирицетина.
Дигидромирицетин порошок COA
Элемент | Спецификация | Результат | ||
Появление | Белый или почти белый порошок | Соответствует | ||
Запах | Характеристика | Соответствует | ||
Потеря и высыхание | ≤1,0% | 0,12% | ||
Зажигательная зола | ≤1,0% | 0,08% | ||
Дигидромирицетин | ≥98% | 99,20% | ||
Свинец(Pb) | ≤3,0 мг/кг | Соответствует | ||
Мышьяк (Ас) | ≤2,0 мг/кг | Соответствует | ||
Кадмий(Cd) | ≤1,0 мг/кг | Соответствует | ||
Ртуть (Hg) | ≤0,1 мг/кг | Соответствует | ||
Общее количество тарелок | ≤1000 КОЕ/г | 200 | ||
Дрожжи и плесень | ≤100 КОЕ/г | 10 | ||
кишечная палочка | Отрицательный | Соответствует | ||
Сальмонелла | Отрицательный | Соответствует |
Дом О нас Товары Продюсерский центр Новости Свяжитесь с нами