Дигидромирицетин

Знаете ли вы дигидромирицетин?

Дигидромирицелин (ДМИ или ДХМ), также известный как ампелопсин (АМП), ампелопсин (ампелопсин), дигидромирицетин, дигидромирицетин, чай Фуцзянь и т. д., является разновидностью дигидромирицелина.Флавоноиды гидрофлавонола были впервые выделены из листьев Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, в 1940 году. Дигидромирицетин широко встречается в растениях рода Serpentine семейства Snake Grape, а его количество в виноградном чае может достигать 30%.Он также существует в Myricaceae, семействе рододендронов, Garcinaceae, Euphorbiaceae, семействе маслиновых, Leguminosae, в таких растениях, как Lymphaceae и Salicaceae.Предыдущие исследования подтвердили, что дигидромирицетин обладает множеством фармакологических эффектов, таких как антиоксидантное, противоопухолевое, противовоспалительное, антиалкогольное и защитное действие на печень, борьба с патогенными микроорганизмами и регуляция липидов в крови.Кроме того, дигидромирицетин также обладает биологической активностью, такой как антигипертензивное, ингибирование тромбообразования в организме и снижение уровня сахара в крови.

Физико-химическое свойство  Дигидромирицетин порошок

Химическое название дигидромирицетина — (2R,3R)-3,5,7-тригидрокси-2-(3,4,5-тригидроксифенил)хроман-4-он, его молекулярная формула — C15H12O8, относительная молекулярная масса — 320,25. ;Это белый игольчатый кристалл с температурой плавления 245 ~ 246 ℃.Он имеет низкую растворимость при комнатной температуре и холодной воде, легко растворим в метаноле, этаноле и ацетоне, очень мало растворим в этилацетате и нерастворим в хлороформе и петролейном эфире.

Фармакологическое действие лекарственных средств тесно связано с их химическими структурными особенностями.Дигидромирицетин может подвергаться реакциям окисления, реакциям дегидрирования, реакциям этерификации и сложным реакциям с ионами металлов.Экспериментальные исследования подтвердили, что антиоксидантным активным центром дигидромирицетина является фенольная гидроксильная структура, расположенная в положениях 3', 4' и 5' кольца B его молекулярной структуры.Хотя три ОН в кольце А обладают определенным антиоксидантным действием, но антиоксидантный эффект относительно слабый [3, 4, 5].Ионы металлов могут вступать в сложную реакцию с кислой фенольной гидроксильной группой и карбонильной группой комплексообразующей группы в молекуле дигидромирицетина, тем самым улучшая антиоксидантную способность дигидромирицетина [6].Кроме того, водорастворимость и жирорастворимость дигидромирицетина можно улучшить путем проведения структурных модификаций, таких как этерификация, ацилирование и гликозидирование фенольных гидроксильных групп в положениях 3', 4' и 5', а также гидроксильных групп в положениях 3', 4' и 5'. 3, 5 и 7 позиции.Повышение фармакологической активности дигидромирицетина также является одной из горячих тем в исследованиях дигидромирицетина.